Sodobne metode raziskovanja omogočajo določanje stanja njegovega zdravja na kromosomski ravni - tudi v materinem maternici. Katere so prednosti prenatalne diagnoze, ali pomeni tveganje za zdravje mater in nerojenega otroka? Antenatalna študija prihodnjega otroka bo mami omogočila, da se prepriča, da je njen otrok zdrav.
Prenatalni pregled nosečnic
Vsaka družina, ki pričakuje otroka, je v težavah in dvomih. Da bi jih odpravili, da bi pomirili prihodnje starše, je mogoče prenatalni presejalni pregledi pravočasno in zavestno izvedeni. Kaj je to? Za zdravnike je beseda "prenatalna" označena z izrazom "prenatalna". "Screening" prihaja iz angleščine na zaslon in se prevaja kot "presejanje". Ta način diagnoze je bil uporabljen v svetu zadnjih 25 let. Njeno bistvo je, da iz števila nosečnic izberemo tiste, ki potrebujejo bolj temeljito prenatalno raziskavo. Metoda na ravni kromosom omogoča, da določite: kakšno je stanje vašega nerojenega otroka? Presečevanje je namenjeno predvsem preprečevanju najpogostejših prirojenih patologij: Downove bolezni, napak nevralne cevi (hidrocefalusa, kile herne hrbtenice itd.), Poškodb sprednjega trebušnega zidu, prirojenih srčnih bolezni, ledvic in nekaterih drugih manj pogostih nepravilnosti plod. Zakaj je Downova bolezen najprej na tem seznamu?
Ker se med novorojenčki pojavlja najpogosteje, njegova pogostost v Ukrajini in Rusiji je en primer za 750-800 rojstev. Antenatalna študija otroške prihodnosti pomaga v boju proti bolezni v zgodnji fazi.
Vsaka noseča ženska, ki skrbi za vprašanje: Ali je moj otrok zdrav? Nosečnica, ki namerno zavrača poseg v telo - in lastno in otroka ali tiste, ki ne prekinejo nosečnosti, čeprav obstajajo resne nepravilnosti v zdravju otroka.
Večino kršitev pri razvoju nerojenega otroka je mogoče odkriti šele po 11 tednih nosečnosti.
Diagnostična natančnost pri prvem trimesečju (do 14 tednov) je približno 90%, v drugem (15-16 tednih) pa 60%.
Za popolno preverjanje prisotnosti kromosomske okvare pri otroku je treba nemudoma izvesti invazivni postopek (metode za bolj temeljito diagnozo, vključno z medicinskim posegom pri materi in otroku), tudi brez rezultatov presejanja. Običajen rezultat ni 100% jamstvo za rojstvo zdravega otroka. Zakaj potrebujete izračun računalnika?
Vrednotenje rezultatov prednatalne študije o dojenčkovih prihodnostih in presejanju brez računalniškega izračuna tveganja za porodu s kromosomskimi motnjami ni informativno. Na žalost nekateri pacienti opravljajo teste v laboratorijih in prihajajo k zdravniku z rezultati brez izračuna tveganja. V takem položaju je nemogoče oceniti, ali je mati v nevarnosti.
In to ni nevarno?
Metode presejanja in prenatalne študije prihodnjega otroka so popolnoma varne raziskave. Pregledovanje poteka v različnih obdobjih nosečnosti. Trenutno je jasno dokazano, da je prenatalni pregled za kromosomske bolezni v prvem trimesečju nosečnosti najbolj učinkovit, od 11 do 14 tednov. Mimogrede, gestacijsko starost je treba oceniti ne od pričakovanega datuma zasnove, ampak od prvega dne zadnjega meseca. Vsi kazalniki presejanja se vnesejo v poseben računalniški program, ki vključuje tudi starost ženske, njeno težo, zgodovino prejšnjih nosečnosti in poroda. Po tem računalniški program izračuna posamezno tveganje za otroka s kromosomskimi nepravilnostmi. In če je to visoka, lahko takšni zdravniki priporočajo tako natančnejše metode za določanje kromosomskega naboja zarodka: biopsijo herionske vile, amniocentezo z amniotsko tekočino in kordocentezo (v tem primeru pregledamo otrokovo popkovino krvjo).
Kateri način izbire diagnoze in prenatalnega študija prihodnjega otroka?
Študija vila chorion (prihodnja posteljica). Izvaja se iz 10 tednov nosečnosti. Omogoča ugotavljanje prisotnosti / odsotnosti bolezni v zgodnjih fazah. Visoko tveganje za splav (2 - 3%). Bolniki z velikim tveganjem za nastanek otrok s kromosomskimi nepravilnostmi.
Diagnostična amniocenteza
Izvaja se v 16-17 tednih nosečnosti. Preiskušene so plodne celice plodov v amnijski tekočini. Postopek je najvarnejši za vzdrževanje nosečnosti, tveganje za splav pa ne presega 0,2%. Dovolj dolgo obdobje nosečnosti. Za rezultat dobite 2-3 tedne.
Bolniki s povprečno tveganje, da bi imeli otrok s kromosomskimi nepravilnostmi.
Kdo priporoča kordocentezo
Preskus fetalne krvi. Zadržuje se ne prej kot 20 tednov. Učinkovitost pridobivanja rezultata je optimalna tudi v pozni nosečnosti. Zato se tveganje za zaplete redko uporablja. Matere z veliko tveganjem, da imajo otroka s kromosomskimi nepravilnostmi.
Kako nevarni so invazivni posegi in prenatalni študij prihodnjega otroka za mater in otroka?
Številne študije potrjujejo varnost teh postopkov, pod pogojem, da je zdravnik visoko usposobljen in v času študije ni kontraindikacij. Če med nosečnostjo nastanejo zapleti, zdravnik noče opraviti manipulacij.